i nostri business

N.I.P.T

neoBona GENOME WIDE

Future Genetics presenta Il test più avanzato e completo della suite neoBona: con neoBona GENOME WIDE è possibile valutare il rischio di trisomie a carico di tutti i cromosomi ed analizzare tutte le delezioni o duplicazioni nell’intero genoma fetale.

Perchè scegliere neoBona GENOME WIDE:

TEST REALIZZATO IN ITALIA

Questo test è realizzato in Italia. Con più di 500 milioni di analisi effettuate ogni anno nei propri Laboratori nel Mondo, di cui 35 milioni in Italia, Siamo in grado di proporre un’offerta diagnostica completa e modulabile in ambito prenatale.

RAPIDO, COMPLETO E AFFIDABILE

neoBona GENOME WIDE supera la consueta indagine degli esami prenatali non invasivi tradizionali, offrendo un approfondimento completo.

CONSULENZA E ASSISTENZA

Dal ritiro del campione, al trasporto, all’analisi in laboratorio e alla relativa refertazione, passando per un servizio di informazione, assistenza e consulenza che offre supporto in qualsiasi momento.

COMPETENZA E CERTIFICAZIONE

L’analisi del campione è gestita dal nostro reparto di Genetica e Biologia Molecolare.

L’attenzione allo sviluppo tecnologico della strumentazione di laboratorio, la formazione, la ricerca, oltre che la qualità (il laboratorio ha ottenuto la certificazione SIGU – Società Italiana di Genetica Umana), permettono un servizio di eccellenza completamente automatizzato e controllato, eliminando ogni possibilità di errore umano.

PRIVACY, GARANZIA E SICUREZZA

Una flotta di più di 130 veicoli assicura in tutta Italia il trasporto dei campioni biologici in totale sicurezza, garantendone la tracciabilità h24.
In Laboratorio, i software ed i reagenti utilizzati per l’analisi sono tutti Marcati CE, secondo la normativa UE. Tutte le operazioni seguono gli standard e le linee guida internazionali più avanzate, fornite dalle principali Società Scientifiche e tutte le garanzie in materia di protezione dei dati.

Performance del test:

Il test è sviluppato su piattaforma NGS di Illumina, leader mondiale del settore, che offre accuratezza e sicurezza rispetto a questo tipo di analisi.
Infatti il 99,8% dei campioni NIPT utilizzati in studi su riviste internazionali sono analizzati con questa tecnologia

Gli studi confermano l’alta affidabilità di questo sequenziamento massivo, che può offrire allo Specialista una visione precisa e rapida sulle anomalie cromosomiche, in modo da scegliere il percorso più appropriato per la donna in gravidanza.

L’avanzata tecnologia sviluppata permette oggi di coniugare alte percentuali di sensibilità e specificità (oltre 99%), con un basso tasso di fallimento.

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N.I.P.T

neoBona KARYO SIX

L’ultimo test della famiglia neoBona, in grado di valutare il rischio di trisomie
a carico di tutti i cromosomi e le sei Sindromi da Microdelezione più comuni.

Perchè scegliere neoBona KARYO SIX:

AFFIDABILITÀ

Con più di 500 milioni di analisi effettuate ogni anno nei propri Laboratori nel Mondo, di cui 35 milioni in Italia, siamo in grado di proporre un’offerta diagnostica completa, in tutti gli ambiti oggi compresi dalla Medicina di Laboratorio.

UN'OFFERTA COMPLETA

NeoBona Karyo SIX supera la consueta indagine degli esami prenatali non invasivi tradizionali, offrendo un approfondimento sul rischio di trisomie nel Genoma e su 6 specifiche patologie da Microdelezioni: un’analisi molto più mirata a supporto del Medico e dello Specialista.

CONSULENZA E ASSISTENZA

Dal ritiro del campione, al trasporto, all’analisi in laboratorio e alla relativa refertazione, passando per un servizio di informazione, assistenza e consulenza che offre supporto in qualsiasi momento.

COMPETENZA E CERTIFICAZIONE

L’analisi del campione è gestita dal nostro reparto di Genetica e Biologia Molecolare.

L’attenzione allo sviluppo tecnologico della strumentazione di laboratorio, la formazione, la ricerca, oltre che la qualità (il laboratorio ha ottenuto la certificazione SIGU – Società Italiana di Genetica Umana), permettono un servizio di eccellenza completamente automatizzato e controllato, eliminando ogni possibilità di errore umano.

PRIVACY, GARANZIA E SICUREZZA

Una flotta di più di 130 veicoli assicura in tutta Italia il trasporto dei campioni biologici in totale sicurezza, garantendone la tracciabilità h24.
In Laboratorio, i software ed i reagenti utilizzati per l’analisi sono tutti Marcati CE, secondo la normativa UE. Tutte le operazioni seguono gli standard e le linee guida internazionali più avanzate, fornite dalle principali Società Scientifiche e tutte le garanzie in materia di protezione dei dati.

Performance del test:

l test è sviluppato su piattaforma NGS di Illumina, leader mondiale del settore, che offre accuratezza e sicurezza rispetto a questo tipo di analisi, grazie ad apparecchiature in grado di garantire una profondità di lettura fino a 1Mb. Infatti il 99,8% dei campioni NIPT utilizzati in studi su riviste internazionali sono analizzati con questa tecnologia.

Gli studi confermano l’alta affidabilità di questo sequenziamento massivo, che può offrire allo Specialista una visione precisa e rapida sulle anomalie cromosomiche, in modo da scegliere il percorso più appropriato per la donna in gravidanza. L’avanzata tecnologia sviluppata permette oggi di coniugare alte percentuali di sensibilità e specificità (oltre 99%), con un basso tasso di fallimento.